證券時報網
劉茜
2025-04-27 09:28
4月26日，泰恩康年報亮相，2024年度公司共實現營業收入7.21億元，實現凈利潤1.08億元。
泰恩康聚焦于挖掘具有臨床價值、差異化的產品，目前公司已形成兩性健康用藥、腸胃用藥、眼科用藥等優勢板塊。同時公司在上述領域積極加大研發投入進一步豐富產品管線，并通過1類創新藥CKBA積極布局白癜風等皮膚自免用藥領域。
從營業收入構成來看，公司核心板塊腸胃用藥和眼科用藥的銷售收入保持穩定，其中，腸胃用藥實現銷售收入2.06億元，同比增長1.04%；眼科用藥實現銷售收入1.85億元，同比增長0.13%。
研發強度持續提升
2024年公司研發投入金額1.58億元，研發投入占營業收入比例為21.96%，與2022年、2023年研發投入占比6.9%、20.95%相比，研發強度進一步增加。
截至2024年末，公司研發人員數量為169人，相比上年增加7.64%。
華鉑凱盛作為公司的醫藥研發平臺，致力于研究開發市場需求大、市場競爭較小并符合公司自身銷售渠道資源優勢的新藥及仿制藥，并組建了包含化學原料藥、化學制劑、生物藥等領域專業技術人員組成的核心研發團隊，具備較強的醫藥研發能力。
截至目前，公司主要的醫藥自主研發項目42項，涵蓋了多個治療領域，部分核心研發藥品市場空間巨大，將成為公司未來業績增長的核心引擎。
自主研發成效顯著，積極推進在研品種上市
在皮膚病等自免用藥領域，公司重點布局了 CKBA白癜風創新藥，目前CKBA軟膏白癜風II期臨床試驗已完成100%受試者入組，臨床試驗進展順利，后續若獲批上市后有望成為公司的重磅品種，為公司創造新的利潤增長點。
公司積極推動和胃整腸丸在國內的注冊審批進程，目前其境內生產藥品注冊上市許可申請已獲受理，今年3月份公司在接待機構調研時表示，從藥品注冊上市許可的行政審批程序來看，公司會加快推進“和胃整腸丸”國內藥品注冊相關工作，爭取年內獲批。
公司復方硫酸鈉片的境內生產藥品注冊上市許可申請已于2024年11月獲受理，該品種截至目前尚未有其他企業取得藥品注冊證書，華鉑凱盛有望拿下首仿。鹽酸毛果蕓香堿滴眼液Ⅲ期臨床試驗已完成全部受試者入組，有望成為國內首個上市用于治療老花眼的藥品。利多卡因丙胺卡因氣霧劑臨床試驗于2025年2月完成首例受試者入組，國內暫無同類產品獲批。
截至年報披露日，公司有18個藥物研發項目已提交注冊申請并獲CDE受理。公司在研項目形成了良好的梯隊，預計未來陸續有自主研發的藥品取得藥品注冊批件，公司將繼續加大研發投入，隨著在研藥品的持續獲批上市，將豐富公司產品結構，增加收入、利潤來源。
上市后歷年均大比例分紅
分紅方面，公司表示，目前盈利狀況良好，為保持長期積極穩定回報股東的分紅策略，根據中國證監會鼓勵上市公司現金分紅，給予投資者穩定、合理回報的指導意見，公司推出2024年度分紅方案，擬向全體股東每10 股派發現金紅利2.0 元（含稅），合計派發現金股利8470.25萬元，派現金額占凈利潤的比例為78.27%。
拉長時間，公司上市以來保持穩定分紅，平均派現率近80%，累計派現金額占募資金額比例近40%。
公司今日還同步公布了未來三年（2025—2027年）的股東回報規劃，將充分考慮公司的盈利規模、現金流量狀況、發展狀況及當期資金需求，并結合股東特別是公眾投資者、獨立董事的意見，制定年度或中期分紅方案。
校對：劉星瑩
